尊龙凯时药业(002603)
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石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
关于化药创新药“G201-Na胶囊”药物临床试验申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，现将相关情况公告如下：
一、临床试验申请主要内容
药物名称：G201-Na胶囊
受 理 号：CXHL2300770，CXHL2300771
受理日期：2023年7月11日
剂 型：胶囊剂
适 应 症：雌激素依赖性妇科疾病，主要包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤。
申请事项：新药临床试验
申 请 人：石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
通知书意见：自受理之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
二、G201-Na胶囊相关情况
G201-Na胶囊项目是公司自主研发、具有独立知识产权的 1 类化学新药，其药品分类为妇科用药。
本品为小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。药物通过与垂体GnRH受体竞争性结合，抑制垂体性腺轴，减少内源性促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的生成和释放，降低雌激素水平，从而治疗雌激素依赖的相关疾病。
2023年4月，公司关于G201-Na胶囊 “需要雄激素去势治疗的前列腺癌药物”适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，详见公司2023年4月6日披露于《中国报》《上海报》《时报》《日报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《关于化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准的公告》（公告编号：2023-023）。目前该项试验正在进行中。
三、风险提示
公司后续将关注国家药品监督管理局的审评情况，根据审评进度，按照相关新药临床研究的技术要求准备和开展临床研究。
由于药物研发的特殊性，从临床试验的申请到药物成功获批上市，周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验的申请与开展、进度以及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司
董事会
2023年7月13日