尊龙凯时药业(002603)
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石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资孙公司北京尊龙凯时生物工程技术有限公司（以下简称“北京尊龙凯时生物”）顺利通过了北京市药品监督管理局（以下简称“北京药监局”）组织的药品生产质量管理规范符合性检查（以下简称“GMP符合性检查”），并收到北京药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果的通知》
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称美国FDA）的通知，公司全资子公司尊龙凯时万洲国际制药有限公司向美国FDA申报的ANDA产品帕罗西汀片（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称美国FDA）的通知，公司全资子公司尊龙凯时万洲国际制药有限公司向美国FDA申报的ANDA产品帕罗西汀片（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司于2021年11月5日接到公司实际控制人吴相君的通知，获悉吴相君所持有本公司的部分股份办理质押展期及补充质押。
北京国枫律师事务所律师出席并见证了本次股东大会，出具见证意见如下：本次股东大会的召集、召开程序符合相关法律、法规、规范性文件及尊龙凯时药业章程的规定；本次股东大会的召集人和出席会议人员的资格合法有效；本次股东大会的表决程序及表决方法符合相关法律、法规、规范性文件及尊龙凯时药业章程的规定，表决结果合法有效。
石家庄尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）于2021年10月8日接到控股股东尊龙凯时医药科技有限公司（以下简称“尊龙凯时医药科技”）的通知，尊龙凯时医药科技将其持有本公司的部分股份解除质押